【包裝規(guī)格】
24人份/盒；48人份/盒；96人份/盒
【預(yù)期用途】
本試劑盒適用于體外定性檢測(cè)人鼻咽拭子、口咽拭子、痰液樣本中肺炎克雷伯菌、肺炎鏈球菌、肺炎支原體的核酸。
呼吸道感染分為上呼吸道感染和下呼吸道感染，其中下呼吸道感染是患者門診就診最常見的病因，大部分下呼吸道感染是由細(xì)菌感染導(dǎo)致，細(xì)菌感染經(jīng)常引起呼吸道疾病癥狀的加重，伴隨有咳嗽、發(fā)熱、呼吸困難等癥狀，如不能及時(shí)準(zhǔn)確地明確病原體種類，并針對(duì)性用藥，將會(huì)延誤疾病的最佳治療時(shí)間，然而目前傳統(tǒng)的診斷手段主要為生化指標(biāo)的鑒定、病原體培養(yǎng)等，方法操作準(zhǔn)確性不夠、周期長，很難給醫(yī)生提供精準(zhǔn)的輔助診斷，進(jìn)而使得大部分的用藥仍處于經(jīng)驗(yàn)性用藥階段，不僅加快了細(xì)菌產(chǎn)生耐藥的周期，也影響了患者的及時(shí)診斷。
本試劑盒用于肺炎克雷伯菌、肺炎鏈球菌、肺炎支原體的輔助診斷，檢測(cè)結(jié)果僅供臨床參考，不能作為確診的唯一依據(jù)，如需確診病例請(qǐng)結(jié)合臨床癥狀及其他檢測(cè)手段。
【主要組成成分】
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組分名稱 |
規(guī)格及數(shù)量 |
主要成分 |
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24人份/盒 |
96 人份/盒 |
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PCR反應(yīng)液 |
300 μL |
1.2 mL |
dNTPs、MgCl2溶液、PCR buffer、UDG酶、Taq DNA聚合酶 |
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引物探針反應(yīng)液 |
180 μL |
720μL |
特異性引物、探針 |
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陽性對(duì)照 |
120 μL |
240 μL |
含靶標(biāo)基因和內(nèi)參基因片段的質(zhì)粒 |
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陰性對(duì)照 |
120 μL |
240 μL |
480 μL |
DEPC水 |
【樣本要求】
適用樣本類型
人鼻咽拭子、口咽拭子、痰液樣本。
樣本采集
1. 鼻咽拭子：將鼻咽拭子在鼻咽黏膜上捻轉(zhuǎn)2-3次，取出棉簽，放入收集管內(nèi)，旋緊管蓋擰緊，注明樣本采集時(shí)間和編號(hào)。
2. 口咽拭子：取樣前需患者清潔口腔，用咽拭子在口咽部旋轉(zhuǎn)，粘取咽腔的分泌物樣本，取出棉簽，放入收集管內(nèi)，旋緊管蓋擰緊，注明樣本采集時(shí)間和編號(hào)。
3. 痰液：在取痰前，患者需要用清水反復(fù)漱口，用力咳嗽，一邊使氣管深處的痰咳出至螺旋管中，旋緊管蓋擰緊，注明樣本采集時(shí)間和編號(hào)。
4. 樣本采集應(yīng)立即放在冰盒中送往實(shí)驗(yàn)室。
樣本保存條件：采集的樣本應(yīng)及時(shí)送檢，24小時(shí)內(nèi)檢測(cè)的應(yīng)置于4℃保存，超過24小時(shí)的應(yīng)置于-80℃保存，并避免反復(fù)的凍融。
【適用儀器】
經(jīng)過多通道校正的全自動(dòng)熒光PCR檢測(cè)儀，需含有FAM、VIC、CY5、ROX檢測(cè)通道，如ABI 7500、QuantStudio? 5 System；QuantStudio(TM) 7 Flex System；上海宏石SLAN-96P；杭州博日FQD-96A、天隆Gentier 96E等全自動(dòng)熒光PCR檢測(cè)儀。
